Berichtgeving borstimplantaten fa. Silimed › Treant Zorggroep

Berichtgeving borstimplantaten fa. Silimed

Geplaatst op: 29 september 2015

De Inspectie voor de Gezondheid (IGZ) heeft met ingang van direct (24 september 2015) de borstimplantaten van de fa. Silimed voor de komende drie maanden van de markt gehaald.

In een bepaalde serie van deze implantaten zou een ‘concentratie organische vezels’ zijn aangetroffen. Welke serie implantaten het betreft en wat voor consequenties deze ‘concentratie organische vezels’ met zich meebrengen, is nog niet duidelijk.

Ziekenhuislocatie Scheper gebruikte deze implantaten sinds januari 2015 bij patiënten die last hebben van overmatige kapselvorming (met bijbehorende pijn) bij gewone borstimplantaten. De implantaten zijn in de afgelopen tijd bij negen patiënten van het Scheper toegepast. De desbetreffende patiënten worden voor a.s. 30 september 2015 persoonlijk ingelicht. Als u voor a.s. 30 september geen brief krijgt, dan heeft u geen borstimplantaten van Silimed. Op de andere ziekenhuislocatie van Treant Zorggroep (Bethesda in Hoogeveen) is deze implantaat niet gebruikt.

Voor meer informatie over het besluit van de IGZ zie: www.igz.nl en onze FAQ (pdf).